Bởi nó mang đến nguy cơ gây lo lắng căng thẳng cho mẹ và có thể gây sảy thai, chảy máu, nhiễm trùng ối… Do đó chỉ trong những trường hợp thật sự cần thiết mới tiến hành sàng lọc trước sinh. Thường là trong 7 trường hợp nghiêm trọng dưới đây bác sĩ mới quyết định tiến hành sàng lọc trước sinh cho mẹ.
Sàng lọc trước sinh là gì?
Sàng lọc trước sinh gồm nhiều xét nghiệm để xác định thai nhi có thể mắc các chứng do bất thường nhiễm sắc thể gây ra như: Hội chứng Down, Edwards, Patau…
Các xét nghiệm này tiến hành qua 2 giai đoạn là sàn lọc và sau đó là chẩn đoán.
Xét nghiệm thường được tiến hành vào 3 tháng giữa thai kỳ được chỉ định khi bác sĩ phát hiện các bất thường ở thai nhi.
Lợi ích của sàng lọc trước sinh
Tuy hàm chứa một số nguy cơ đối với thai nhi, nhưng sàng lọc trước sinh cũng mang lại nhiều lợi ích cho mẹ và bé.
- Các xét nghiệm này giúp mẹ tăng cơ hội sinh những đứa con khỏe mạnh nhiều hơn và tránh được các lo lắng về dị tật thai nhi.
- Trong trường hợp thai nhi dị tật, mẹ có thể quyết định chấm dứt thai kỳ để giảm các gánh nặng sau này. Tuy nhiên nếu mẹ vẫn muốn giữ lại thai nhi thì việc biết trước tình trạng cũng giúp mẹ có đủ thời gian để tìm hiểu cách chăm sóc và chung sống với con sau này.
Những trường hợp cần tiến hành sàng lọc trước sinh
Không phải lúc nào mẹ cũng cần tiến hành các xét nghiệm này. Thường mẹ cần tiến hành sàng lọc trước sinh chỉ trong các trường hợp sau:
- Gia đình có tiền sử bị dị tật bẩm sinh, bao gồm gia đình cả 2 bên nội và ngoại.
- Mẹ mang thai đã lớn tuổi, thường là trên 35. Đặc biệt nếu mẹ mang thai lần đầu ở tuổi 40 thì điều này càng cần thiết. Càng lớn tuổi càng có nguy cơ thai nhi bị dị tật.
- Trong thời gian thai nghén nếu mẹ sử dụng thuốc không an toàn mang đến các nguy cơ gây hại cho thai nhi.
- Mẹ bầu gặp các biến chứng thai kỳ như tiểu đường, huyết áp… cũng dễ thuộc nhóm các mẹ bầu có nguy cơ sinh non vì dị tật.
- Mẹ bị nhiễm một số virus như cúm, rubella, sởi, thủy đậu…trong 3 tháng đầu thai kỳ.
- Mẹ có tiền sử sẩy thai, đặc biệt là đã sẩy thai 3 lần trở lên.
- Mẹ tiếp xúc với các phóng xạ trong môi trường làm việc hay môi trường sống.
Các loại xét nghiệm sàng lọc trước sinh
Double test
Tiến hành ở tuần 11-13 tuần 6 ngày tuổi. Bước xét nghiệm này thường kết hợp với siêu âm độ mờ da gáy để phát hiện ra các triệu chứng như: Down, dị tật chân tay, tim mạch, sứt môi, hở hàm…
Triple test
Xét nghiệm này tiến hàng vào tuần 15-18 thai kỳ nhằm xác định nguy cơ thai nhi bị dị tật ống thần kinh.
Chọc ối
Phương pháp này xác định chính xác đến 99% khả năng dị tật của thai nhi thường tiến hành vào tháng thứ 6 của thai kỳ.
Yeutre.vn (Tổng hợp)
